”Jag hoppas att föräldrar ska känna hopp och få mod, inspiration och en rad konkreta råd”

Hur kom du i kontakt med ämnet ARFID?
För ett par år sedan frågade en kvinna om jag, som har skrivit flera böcker om ätstörningar och dessutom har en podd i ämnet, hade något om ARFID? Jag var tvungen att svara nej, tyvärr, men lovade henne att ändra på det. Jag gjorde research, och fick kontakt med personer med egen erfarenhet, föräldrar, forskare och kliniker. Alla sa samma sak: det saknas kunskap om ARFID! Då bestämde jag mig för att jag ville skriva en bok i ämnet och jag är väldigt glad att den nu finns, faktiskt den första om ARFID på svenska. 

Hur kan jag som i mitt yrke möter drabbade ha nytta av boken?
Oavsett om du arbetar inom skola eller förskola eller inom vården behöver du ha en grundläggande kunskap om ARFID, och det får du här. Du får också en förståelse för hur det är att leva med problematiken och hur du som yrkesverksam kan stötta och hjälpa. Drabbade och föräldrar vittnar om att de ofta får kommentarer i stil med att ”det är bara en fas, det växer bort” eller ”barn äter när de blir hungriga”. Nej. Det stämmer inte på alla, och att truga, tvinga eller pressa gör ont värre. Försök i stället vara nyfiken och intresserad på vad just den här personen, och den här familjen, behöver för stöd. 

Hur kan föräldrar ha glädje av boken?
Jag hoppas att föräldrar ska känna hopp och få mod, inspiration och en rad konkreta råd. Det är vanligt att man som förälder känner sig ifrågasatt och har svårt att hitta rätt hjälp, eller hjälp över huvud taget. Med stor sannolikhet drar man ett tungt eget lass för att få tillvaron att fungera och man behöver rusta sig med kunskap och kraft för att vara sitt barns sköld mot världen. Min förhoppning är att den här boken ska vara ett stöd i den vardagskampen. Sätt den också gärna i händerna på folk som behöver lära sig mer om diagnosen, i skolan, i släkten osv. 

Fanns det något som förvånande dig i arbete med boken?
Självklart är det uppseendeväckande att ARFID är så vanligt, lika vanligt som till exempel anorexi och autism tror forskarna. Ändå vet nästan ingen vad det är. Det måste ändras! Särskilt som ARFID ju ofta debuterar väldigt tidigt i livet, hos små barn, och det gör den här gruppen särskilt sårbar. Däremot känner många igen problematiken när man beskriver vad den innebär. Väldigt många säger då: ”Så där var jag när jag var liten” eller ”Jag har ett barnbarn som har det svårt”. Bara det att man inte vetat vad det handlar om eller hur man ska kunna hjälpa. 

Vad vill du att läsarna ska ta med sig efter att ha läst din bok?
En fördjupad förståelse för vad ARFID är och hur det är att leva med diagnosen, och viktiga lärdomar från dem som har egen erfarenhet. Jag vill också att man får med sig grundläggande fakta om vad ARFID är och vad forskningen vet just nu i form av samsjuklighet med till exempel npf, genetiska riskfaktorer och annat intressant. Som själv drabbad eller förälder hoppas jag att man, efter att ha läst boken, känner sig mindre ensam och finner en lättnad i att spegla sin kamp i andras. Ni är många som kämpar.

Intervjun genomfördes i november 2025.